JJG 415-2001 工作用辐射温度计检定规程
作者:标准资料网 时间:2024-05-25 14:37:47 浏览:9572
来源:标准资料网
基本信息
| 标准名称： | 工作用辐射温度计检定规程 |
| 英文名称： | Verification Regulation of the Working Radiation Thermometers |
| 中标分类： |
综合 >>
计量 >>
热学计量 |
| 替代情况： | JJG 415-1986 |
| 发布部门： | 国家质量监督局 |
| 发布日期： | 2001-02-01 |
| 实施日期： | 2001-05-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 国家质量监督局 |
| 归口单位： | 全国温度工作器具计量技术委员会 |
| 起草单位： | 北京市计量科学研究所 |
| 起草人： | 刘芊、王发仁 |
| 出版社： | 中国计量出版社 |
| 出版日期： | 2004-04-19 |
| 页数： | 17页 |
| 书号： | 155026-1281 |
适用范围
本规范适用于工作用辐射温度计（温度范围300～2200℃）的首次检定、后续检定和使用中检验。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
没有内容
所属分类： 综合 计量 热学计量
【英文标准名称】:StandardSpecificationforGeneralRequirementsforStainlessSteelBars,Billets,andForgings
【原文标准名称】:不锈钢棒材、钢坯及锻件一般要求的标准规范
【标准号】:ASTMA484/A484M-2006
【标准状态】:作废
【国别】:美国
【发布日期】:2006
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(ASTM)
【起草单位】:ASTM
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:棒材;配件;锻件;耐热的;规范(验收);不锈的;钢
【英文主题词】:Bars(materials);Fittings;Forgings;Heat-resistant;Specification(approval);Stainless;Steels
【摘要】:
【中国标准分类号】:H43
【国际标准分类号】:77_140_20
【页数】:13P;A4
【正文语种】:英语
【英文标准名称】:Medicaldevicesutilizinganimaltissuesandtheirderivatives-Part3:Validationoftheeliminationand/orinactivationofvirusesandtransmissiblespongiformencephalopathy(TSE)agents
【原文标准名称】:医疗设备用动物组织及其衍生物.第3部分:病毒和传染性海绵状脑病(TSE)试剂的销毁和/或失效的确认
【标准号】:ISO22442-3-2007
【标准状态】:现行
【国别】:国际
【发布日期】:2007-12-01
【实施或试行日期】:
【发布单位】:国际标准化组织(IX-ISO)
【起草单位】:ISO/TC194
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:试剂;分析;动物产品;动物;应用;致病微生物;检验;收集;定义;衍生物;搬运;健康危害;杂质;医疗产品;医学科学;方法;病原细菌;规程;生产;危险;危险分析;安全;规范(验收);组织;传染性海绵状脑病;使用;证实;病毒;回采(煤)
【英文主题词】:Agents;Analysis;Animal;Animalproducts;Animals;Applications;Auxiliarydevices;Biologicalhazards;Calibration;Causativeorganisms;Checks;Collections;Concentration;Controlcharts;Data;Definitions;Derivatives;Elimination;Equipment;Exclusion;Experiences;Fabrics;Guidebooks;Gullies;Handling;Healthhazards;Impurities;Inactive;Medicaldevices;Medicalproducts;Medicalsciences;Methods;Pathogenicbacteria;Personnel;Procedures;Process;Production;Risk;Riskanalysis;Safety;Specification(approval);Tissue;Training;TSE;Use;Validation;Viruses;Winning
【摘要】:ThispartofISO22442specifiesrequirementsforthevalidationoftheeliminationand/orinactivationofvirusesandTSEagentsduringthemanufactureofmedicaldevices(excludinginvitrodiagnosticmedicaldevices)utilizinganimaltissueorproductsderivedfromanimaltissue,whicharenon-viableorhavebeenrenderednon-viable.ItapplieswhererequiredbytheriskmanagementprocessasdescribedinISO22442-1.Itdoesnotcoverothertransmissibleandnon-transmissibleagents.NOTE1AnalysisandmanagementofriskisdescribedinISO22442-1.Conventionalprocessesusedforsterilization,whenusedforthetreatmentofanimaltissuesformedicaldevices,havenotbeenshowntobecompletelyeffectiveininactivatingthecausativeagentsoftransmissiblespongiformencephalopathy.Selectivesourcingisextremelyimportant(seeISO22442-1andISO22442-2).NOTE2ISO11135,ISO11137,ISO11737-1,ISO13408,ISO14160,ISO14937andISO17665mayberelevantforbacteria,mouldsandyeast(seeBibliography).ThispartofISO22442doesnotcovertheutilizationofhumantissuesinmedicaldevices.ThispartofISO22442doesnotspecifyaqualitymanagementsystemforthecontrolofallstagesofproductionofmedicaldevices.NOTE3ItisnotarequirementofthispartofISO22442tohaveafullqualitymanagementsystemduringmanufacture,butitdoesspecifyrequirementsforsomeoftheelementsofaqualitymanagementsystem.Attentionisdrawntothestandardsforqualitymanagementsystems(seeISO13485)thatcontrolallstagesofproductionorreprocessingofmedicaldevices.ThequalitymanagementsystemelementsthatarerequiredbythispartofISO22442canformpartofaqualitymanagementsystemconformingtoISO13485.ThispartofISO22442doesnotconsidertheeffectofanymethodofeliminationand/orinactivationonthesuitabilityofthemedicaldeviceforitsintendeduse.
【中国标准分类号】:C37
【国际标准分类号】:11_100_20
【页数】:30P.;A4
【正文语种】:英语
